2.光路长寿命闪烁氙灯光源，光栅单色光发生器，200 ~1000 nm波长范围内全波长扫描，1nm步进
3.检测模式在微孔板检测模式和比色杯检测模式下均可进行全波长范围光谱扫描，对样品和空白同时扫描。
4.光谱扫描速度10s，200~1000nm，1nm步进5.样品前处理无需衍生处理，即可直接测定dna、rna和蛋白的吸光值。
6.光程校准使用微孔板检测时可直接读出od值和浓度，对于水相溶液可使用光程校正
7.样品容器可使用96&384孔板，或标准杯/微量杯
8.带宽带宽2.4nm
9.读数范围0 ~ 4 od
10.线性范围@450nm：0 ~ 2.5 abs，±2%
⑴酶标仪后部dil开关设置不正确。dil标准设置：左下下下下下下上下上上下下上下上上右（人站在仪器后部，北京mk3酶标仪，面向仪器）。
⑵酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。
⑶打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在dil开关正下方的打印机接口上，rs-232接口为计算机接口。
⑷打印机联线有问题：有些配备的新打印机联线仍有问题，请---打印机联线无问题。
⑸打印机未联机，请确认打印机上的联机键已联机。
⑹打印机无纸或纸未装好，请装好打印纸。
⑺有些打印机有开机顺序，有的需先开打印机，后开仪器；有的需先开仪器，后开打印机。
2、调不出所编程序
必须在相应程序模块下调出。如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。
3、肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大
⑴滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。
⑵空白或阴性位置不正确。
1、调节显示屏幕的亮度，这可以通过调节muscu板上的r14元件来实现。
2、检查同步性
⑴转动断路器轮
把示波器的探针接在电路板muscu2的d29元件的第二个脚上测定信号的周期，正确的值应该介于5.1ms～5.4ms之间。如果超出这个范围，可以通过调节chopt电路板上r3元件来校正。检测活动结束后要用带有颜色的漆锁定它的正确位置。
⑵检查同步性
a）按“计算模式”键，选择1“调整”，再按“输入”键选择9“连续测量”，再按“输入”键两次选择增益0，并按“输入”键。
b）当在macu2板d7元件的第十四脚上测量信号的a/d转换时，测得的时段信号应该在信道的中间。如果不符，可以通过上下移动chopt板来调整。
3、调整时钟频率
⑴按“计算模式”选择1“调整”，再按“输入”选择10“时钟频率”，再按“输入”。
⑵用频率计数器在muscu板上的d28元件的第十三脚处测定时钟频率，正确的值应该为fck=32768hz。这可以通过调节该板上的电容器c4来校正。
⑶值得注意的是，mk3酶标仪原理，在这个测定过程中不能用“停止”键中断这个过程。
4、存储机器的系列号，mk3酶标仪多少钱，按“计算模式”选择2“测试”，按“输入”选择4“重复性20次”，按“输入”键两次。输入机器号（353……），按“停止”两次。
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