1、调节显示屏幕的亮度,这可以通过调节muscu板上的r14元件来实现。
2、检查同步性
⑴转动断路器轮
把示波器的探针接在电路板muscu2的d29元件的第二个脚上测定信号的周期,正确的值应该介于5.1ms~5.4ms之间。如果超出这个范围,可以通过调节chopt电路板上r3元件来校正。检测活动结束后要用带有颜色的漆锁定它的正确位置。
⑵检查同步性
a)按“计算模式”键,选择1“调整”,再按“输入”键选择9“连续测量”,再按“输入”键两次选择增益0,并按“输入”键。
b)当在macu2板d7元件的第十四脚上测量信号的a/d转换时,测得的时段信号应该在信道的中间。如果不符,可以通过上下移动chopt板来调整。
3、调整时钟频率
⑴按“计算模式”选择1“调整”,再按“输入”选择10“时钟频率”,再按“输入”。
⑵用频率计数器在muscu板上的d28元件的第十三脚处测定时钟频率,正确的值应该为fck=32768hz。这可以通过调节该板上的电容器c4来校正。
⑶值得注意的是,在这个测定过程中不能用“停止”键中断这个过程。
4、存储机器的系列号,按“计算模式”选择2“测试”,multiskan go全波长酶标仪多少钱,按“输入”选择4“重复性20次”,按“输入”键两次。输入机器号(353……),按“停止”两次。
酶标仪是对酶联检测实验结果进行读取和分析的仪器。酶联反应通过偶联在抗原上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗原的浓度。
国内许多---站系统开展了酶免查项目,如:优生优育系列检测、过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中,临界值规定为:阴性对照品的od值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,multiskan go全波长酶标仪价格,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。
光源 uv高能闪烁氙灯
波长选择
带宽 ex <5nmfor≤315nmand<9nmforλ>;315 nm;em:< 20 nm
infinite m200 pro quad4四光栅系统(双激发光栅,multiskan go全波长酶标仪,双发射光栅)
光吸收 荧光
波长准确性 <±0,5 nmforλ >; 315 nm;<±0.3 nm forλ≤ 315 nm <± 2 nm forλ>;315 nm;<±1nmforλ≤315 nm
波长重复性 <±2 nmforλ >; 315 nm; <±1nm forλ≤ 315 nm < ± 1 nm forλ>;315 nm;<±0.5nm forλ≤315 nm
nfinite f200 pro 滤光片架,有四组滤光片位,multiskan go全波长酶标仪原理,自动识别。
荧光强度 标准型 : ex 230 – 600 nm, em 330 – 600 nm
增强型 : ex 230 – 850 nm, em 280 – 850 nm
荧光偏振 标准型 : ex 300 – 600 nm; em 330 – 600 nm
增强型 : em 330 – 850 nm
光吸收 230 – 1000 nm
检测器 光吸收 – 紫外硅光电二极管
检测器 荧 光 – 光电倍增管( pmt ),可选紫外和红光灵敏
检测器 发 光 – 低暗电流单光子计数光电倍增管
板型 6 - 384 孔板,比色杯及微量检测板
温度控制 室温 +5 ℃ 至 42 ℃
发光灵敏度 标准型
连续发光 225 amol atp / 孔 (9 pm; low volume 384 孔板 )
瞬时发光 12 amol atp / 孔 (218 fm; 384 孔板 )
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